并指畸形与治疗手术 - 上海仁爱医院骨科

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并指畸形与治疗手术

2012-11-06      仁爱健康网       我很赞同(  

什么是并指畸形?并指(趾)畸形(syndactyly)在国内比较多见,亦属于常染色体显性遗传性疾病。男孩居多,好发于中指和第四指之间,亦有2-5指间连成一片者,拇指与第2指合并者罕见。双侧并指(趾)者占一半左右。

并指(趾)畸形有哪些类型?

并指畸形可分为两大类,第一种为软组织并指,轻者并折向有部分或全部皮肤相连,手指轮脚正常,关节活动不受限;严重者二指间一段或全部紧连。外观上似为一个巨指。

第二种为骨骼并指,部分或整个指间有骨性连接,关节活动受限。少数儿童患者整个手发育落后,成为“小手”。若并发短指,同侧胸大肌及第2-5肋骨缺如,称为波伦(Poland)综合征。

并指畸形如何治疗?

一般在5岁后实施成形术,但指尖骨性连接者应提前。并趾崎形在小儿亦较多见,其表现与并指畸形相似,一般对足功能影响不大,除家长要求外,多不需要手术治疗。但考虑到美观以及对孩子成长过程中的不良影响,比如在心理上会给孩子带来自卑感,因此上专家建议,在条件允许的情况下,及时到医院进行治疗。

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